你说的是什么物质的催化加氢 烯烃变成烷烃 炔烃如果在林德拉催化剂作用下变成烯烃，否则无法控制反应直接变成烷烃 醛和酮变成醇 其他东西一时半会也想不到了；这种加成是金属催化的，所以炔烃要先吸附在金属表面，故而加成过程中H也只是从一侧加成；林德拉催化剂 Lindlar catalyst ， 是一种选择性催化氢化催化剂。
2丁炔在林德拉催化剂作用下加氢，生成的产物，用顺反异构来命名叫顺2丁烯或者Z2丁烯；需要炔烃亲电加成使用林德拉催化剂可以得到顺式构型的烯烃，催化会更加的节约时间，过程也更加的简便，是需要林德拉催化剂加入使用的，使用的性价比也很高；2 实验室制法 1醇脱水醇容易在浓硫酸或氧化铝等催化下脱水得到烯烃 2卤代烷脱卤化氢一般在乙醇溶液中进行在强碱存在下，卤代烷脱去一分子卤化氢得到烯烃 3炔烃的还原反应炔烃在林德拉催化剂的；在用林德拉催化剂的催化氢化反应中，炔烃只加 1mol 氢，得到顺式烯烃 通常使用的有两种PdCaCO3PbOPbAc2PdBaSO4喹啉实质上，林德拉催化剂算是催化剂中毒的一种应用Pb或PbO都是含铅的物质，属于重金属；C2H2+H2=C2H4 这个反应的条件是加热，用经喹啉和醋酸铅毒化的PdCaCO3林德拉催化剂做催化剂；顺式不好得到因为空间位阻效应的影响，一般反式烯稳定而且无论敞开碳正离子历程，或者三分子历程，又或者鎓离子历程都是反式加上去的不过有一个可以，就是硼氢化反应，因为形成的是四元环状过渡态，是在双键同侧。
林德拉催化剂是用醋酸铅降低活性之后的铂系金属催化剂 不知道你们学过催化剂中毒没有，就是硫化物和重金属会使铂系催化剂活性降低的现象 硼氢化钠合成的年代比氢化铝锂早 活性也比氢化铝锂强 大一的有机基础一般认为林德；催化还原DIBALH二异丙基氢化铝可将酯，酰氯还原为醛低温Rosenmund还原剂可将酰氯还原为醛低温下得醛，高温得醇LiAlH4可将酸，酯还原为醇还可将aOH炔还原为aOH烯还能把碳氮三键还原为伯氨Li在用林德拉催化剂的催化氢化反。
就是林德拉催化剂，把钯沉积在碳酸钙或醋酸铅上，或以硫酸钡作载体，加入喹啉，效果差不多，活性较低，醋酸铅的效果就是使催化剂部分中毒，活性降低可使炔烃加成停留在烯烃阶段，且得到顺式的烯烃。
铂系催化剂钯催化剂，一般指的是含有这类元素的催化剂，但是单质还是化合物不一定，都有可能例如铂系催化剂可以是铂碳，也可以是二氧化铂钯催化剂可以是钯碳林德拉催化剂用硫酸钡或者硫酸钙毒化的钯碳氢。
乙炔发生加成反应，不同的反应物及相应反应条件 若加氢气，Ni催化剂，加热，可以直接12加成生成烷烃，若要使产物停留在11的产物烯烃，则需要催化活性比较低的林德拉催化剂，加热 若加水，催化剂，一般是HgSO4，加热；1两分子乙炔经过Cu2Cl2NH4Cl和林德拉催化剂的加氢催化，先合成1，3丁二烯1，3丁二烯在低温下和HBr发生1，2加成反应，产物为3溴2丁烯再经林德拉催化加氢，可得2溴丁烷2溴丁烷在醇溶液下和KOH反应就。
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